我国药品专利强制许可是什么？
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我国药品专利强制许可是指**专利行政部门依照专利法规定，不经专利权人同意，直接允许其他单位或个人实施其发明创造的一种许可方式，又称非自愿许可。
各有特点，根据需求选择。该法案的签署成为美国专利制度和美国专利商标局历史上的重要里程碑。在申请公开后至专利授权期间，对于他人的制造、使用、销售或进口行为，申请人将享有要求获得适当使用费的临时权利。但变更为发明的专利申请能否被授权还要通过实质审查程序确定。
可以确定药品的配方和制作工艺都可以申请发明专利，然后药品的包装可以申请外观设计专利。下面主要讲讲药品申请发明专利的过程把，大概你也是想了解这个。实质审查，是发明专利申请的重点，而实质审查中指出的最多的问题，就是专利没有创造性。这时候专利局会下发授权通知，告知申请人办理登记手续和缴纳年费，缴费以后，过一段时间，专利局会下发专利证书。整个申请流程就彻底结束了。
授予发明专利权一般有三个条件： ①新颖性。在中国，发明专利权的申请，应向专利局提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。权利要求书应当以说明书为依据，说明专利要求保护的范围。发明专利申请自申请日起3年内，申请人随时可以提出请求，对其申请进行实质审查。申请人获得发明专利权，其期限为15年，自申请日起算，并于当年起开始缴纳年费。发明专利权受国家法律保护。对未经发明专利权人许可，实施其专利的侵权行为，专利权人或者利害关系人可以请求专利机关进行处理，也可以直接向法院起诉。
药品专利权是指药品专利权人对其发明创造依法享有的专有权。同时药品专利作为一种创造性的智力劳动，在在当前的商品经济条件下具有商品意义，也就是药品专利有进行专利交易转让的价值。如果要将已经获得专利权的药品专利转让出去，有哪些可选渠道？寻找专利转让的途径是进行药品专利转让的第一步，可以在专利网站上进行转让，也可以委托专利中介机构，甚至还可以自己寻找相关的企业等方式。但是不论选择哪种途径，权利人都应该明白，要对自己的药品专利有正确的价值评估才不会吓跑投资人。
它们有哪些不足和缺陷？现在药品研发成本巨大，失败率超过90%。而FDA的专利期限，并不是药品上市开始计算，而是药品申请研发开始计算，所以专利前几年基本都是烧钱，并无大碍收益。药品成功上市后，也就只剩几年的专利期，医药公司为了收回成本只能提高药价，使药物能在专利到期前收回成本乃至盈利。所以专利延长，反而能有效抑制新药上市时极高的价格。而这款药品治疗的受众不多，或者同类竞争大的话，医药公司可能终止研发。所以专利延长为有利有弊，总的来说对人类战胜更多疾病是有利的。
根据专利法第五十七条的规定，未经专利权人许可，实施其专利的侵权行为，专利权人或者利害关系人可以请求专利管理机关进行处理。根据专利法的规定，对不履行专利法规定义务的专利权人由国家强制许可他人使用。对裁决不服的，专利权人可以向人民法院起诉。
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