医疗器械经营监督管理办法重点内容
经营许可与备案管理
1、从事医疗器械经营活动,应当具备下列条件:
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;
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「上海资质」知多少——仲企财税百科不仅涵盖了“上海资质”方面的知识分享、资讯推送和政策解读,还有关于上海资质公示公告、上海资质代办公司、上海资质延期最新政策、上海资质延续、上海资质等方面的精彩问答。此外,如果你对上海资质代办可能涉及的手续、材料、办理时间、流程、费用等有疑问,也可以直接咨询或电话我们的财税顾问!
医疗器械经营监督管理办法重点内容
医疗器械经营监督管理办法重点内容
经营许可与备案管理
1、从事医疗器械经营活动,应当具备下列条件:
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;
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当公司决定以外贸作为主要营收,进出口资质便显得尤为重要,允许在国外开设账户,公司贸易自营,方便开支,避免寻找代理出去出口退税,还极少额外开支,省钱省下两笔。
当公司决定以外贸作为主要营收,进出口资质便显得尤为重要,允许在国外开设账户,公司贸易自营,方便开支,避免寻找代理出去出口退税,还极少额外开支,省钱省下两笔。
那么注册上海进出口资质需要哪些条件呢?
进出口经营资质的资格条件
企业应具备企业法人资格,外贸流通企业成立时间一年以上,经工商行政管理部门登记注册领取《企业法人营业执照》。
注册资本(金)外贸流通企业不低于300万元人民币;生产企业不低于200万人民币(生产企业可视情况放宽条件)。
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随着越来越多的公司意识到拥有高新技术企业资质的重要性,终于这项资质的门槛被强行推高了,且从目前趋势看,这份门槛还会更高,所以赶在门槛高到只能扬起脖子看前,赶紧完成注册。
随着越来越多的公司意识到拥有高新技术企业资质的重要性,终于这项资质的门槛被强行推高了,且从目前趋势看,这份门槛还会更高,所以赶在门槛高到只能扬起脖子看前,赶紧完成注册。
申报高新技术企业的条件
(一)企业申请认定时须注册成立一年以上;
(二)企业通过自主研发、受让、受赠、并购等方式,获得对其主要产品(服务)在技术上发挥核心支持作用的知识产权的所有权;
(三)对企业主要产品(服务)发挥核心支持作用的技术属于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围;
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推开外贸的门扉,踏入世界,国内经济早不是偏安一隅,你的企业你的名字要让更多人知道,完成以上需求,一张进出口资质必不可少。
推开外贸的门扉,踏入世界,国内经济早不是偏安一隅,你的企业你的名字要让更多人知道,完成以上需求,一张进出口资质必不可少。
进出口权有什么用处
1、拥有进出口权,企业可以自主报关,进出口商品。
2、如果进出口企业是一般纳税人,还可以获得出口退税,这是一笔不小的利润,也是很多企业办理进出口权的基本目的。
3、可以开通外汇账户,自由收支外汇,有利于企业登上国际化舞台。
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在上海进口医疗器械产品资质:严苛要求,起步欧盟认证
01资质
①进口医疗器械注册证书或者备案凭证
②相对应出口国家官方机关颁布的认证证书(例如欧盟的CE证书)
③外国生产企业的注册证书或者外国经销企业的备案证书
④经营企业医疗器械备案凭证或者经营许可证
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注册人力资源公司条件及流程如下
注册人力资源公司条件及流程如下;
一:人才中介公司经营范围:
1、人才供求信息的收集、整理、储存、发布和咨询服务;
2、人才招聘、人才推荐;
3、人才信息网络服务
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