据小编了解,最近注册医疗器械的公司比较多,当然医疗器械公司需要办理医疗器械经营许可证,很多人不了解具体的流程,今天,仲企小编就为大家讲讲这个许可证该怎么办理?需要哪些流程和步骤?下面跟小编一起来了解一下吧!
2022年上海医疗器械经营许可证办理需要哪些材料?
(1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》。
(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》。
(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件。
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「医疗器械经营许可」知多少——仲企财税百科不仅涵盖了“医疗器械经营许可”方面的知识分享、资讯推送和政策解读,还有关于医疗器械经营许可证办理、医疗器械经营许可证代办多少钱、医疗器械经营许可等方面的精彩问答。此外,如果你对医疗器械经营许可代办可能涉及的手续、材料、办理时间、流程、费用等有疑问,也可以直接咨询或电话我们的财税顾问!
《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》。《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》。2022年上海医疗器械经营许可证办理流程 1、提交医疗器械经营许可证申办资料到上海市食药监局; 2、食药监局资料形式审查; 3、资料正式受理; 4、相关部门行政审核; 5、现场审评; 6、相关部门行政决定 ; 7、制证,发证。
据小编了解,最近注册医疗器械的公司比较多,当然医疗器械公司需要办理医疗器械经营许可证,很多人不了解具体的流程,今天,仲企小编就为大家讲讲这个许可证该怎么办理?需要哪些流程和步骤?下面跟小编一起来了解一下吧!
2022年上海医疗器械经营许可证办理需要哪些材料?
(1)《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》。
(2)《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》。
(3)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件。
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上海仲企企业给大家整理了上海地区办理三类医疗器械经营杨浦许可证的相关条件。三类医疗器械经营杨浦许可证 三类医疗器械经营杨浦许可证的条件 1、经营范围与经营规模,这点很重要营业执照上的经营范围只要都包括就没事,经营规模主要是指场地的大小,场地一定要在50平方米以上。三类医疗器械经营许可证的流程 1、首先需要向行政服务中心提交三类医疗器械经营许可证的申请诉求,并且提交申请三类医疗器械经营许可证的相关材料。
目前,申请医疗器械经营执照的条件还是比较多的,不仅仅需要场地以及相关人员和公司营业执照,还需要产品的授权书(此书由厂家提供)。如果缺少以上所说的那几样,是办理不了的。上海仲企企业给大家整理了上海地区办理三类医疗器械经营杨浦许可证的相关条件。
三类医疗器械经营杨浦许可证
三类医疗器械经营杨浦许可证的条件
1、经营范围与经营规模,这点很重要营业执照上的经营范围只要都包括就没事,经营规模主要是指场地的大小,场地一定要在50平方米以上。还要配备相应的管理人员,必须具备国家承认的相关学历或者职称;
2、有经营场所的前提,还要具备贮存场所,可以委托第三方物流储运不用设立库房;
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
办理三回类医疗器械许可证的要求:
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要少达到45平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
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开设第二类医疗器械经营公司,应当向省开设.自治州.直辖市人民政府药品监督管理部门办理备案。.自治州.直辖市人民政府药品监督管理部门核实批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。二.第二类医疗器械备案手续1.申请审理,出示受理通知书。2.核查确定,出示《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》。
一.国家按风险水平对医疗机械实行分组管理
第一类是险水平低,班级常规管理的实施可以保证其安全性.高效的医疗机械。例如,手术刀片.手术治疗剪.医用绷带.医用冰袋.听诊等。
第二类风险中等,必须严格控制管理方法,确保其安全.高效的医疗机械。就像我们日常生活中常用的温度计一样。.血压计.血氧仪.雾化器等。
第三类风险较强,必须采取特殊对策,严格控制管理方法,确保其安全性.高效的医疗机械。比如比较常见的隐形眼睛.注射针.静脉留置针.心血管支架.无创呼吸机.CT.磁共振等。
开设第二类医疗器械经营公司,应当向省开设.自治州.直辖市人民政府药品监督管理部门办理备案。第三类、第三类医疗器械公司的设立,由省级人民政府药品监督管理部门办理。.自治州.直辖市人民政府药品监督管理部门核实批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
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医疗器械经营监督管理办法重点内容
医疗器械经营监督管理办法重点内容
经营许可与备案管理
1、从事医疗器械经营活动,应当具备下列条件:
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;
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有的必有失,医疗器械经营许可资质办理让事物的相对性体现得淋漓尽致,医疗器械这把双刃剑一面刺向使用者,一面刺向经营者,所以资质许可并不好办,那么二类医疗许可资质办理需要哪些手续呢?
有的必有失,医疗器械经营许可资质办理让事物的相对性体现得淋漓尽致,医疗器械这把双刃剑一面刺向使用者,一面刺向经营者,所以资质许可并不好办,那么二类医疗许可资质办理需要哪些手续呢?
面积要求
1、办理备案所需要的办公面积不少于100平;
2、办理备案所需要的仓库面积不少于60平。
注意事项:以上需要提供场地平面图、库房的产权图、地理位置图(注明实际用地,还需提供房屋租赁凭证或者场地使用证明或者房产证)。
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